万艾可加盟信息介绍，让您创业先走一步！

万艾可是辉瑞公司在国内销售商标名为“VIAGRA”、俗称“伟哥”的诊治男性勃起功能障碍的药品，万艾可这种药品的成份就是“枸橼酸西地那非”。

万艾可枸橼酸西地那非，俗称伟哥粉，本品为白色或类白色结晶性粉末，无嗅、味涩苦、不溶于水和乙醇。枸橼酸西地那非是对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂，可使阴茎平滑肌舒张，迅速勃起，服用万艾可本品14分钟后临床报告有35%的人起效，30分钟至1小时有82%的人起效，本品半衰期为4至12小时。万艾可报告服用量为50—160毫克，建议东方人服用量为180—200毫克。西地那非现在价格低廉，万艾可是开发生产低价速效补肾状阳类医药保健品的理想原料。

我国万艾可除在大连的美国辉瑞药厂获得该药的生产批准外，从未批准其它生产部门生产枸橼酸西地那非药品或保健品，市场只有美国辉瑞原装生产和大连国产两种。其中美国原厂的质量效果更佳！万艾可自20世纪80年代进入中国以来，万艾可辉瑞始终并致力于参与促进中国经济繁荣发展和提高人民健康水平。辉瑞不断引进创新药物、开展面向医务工作者专业培训和社会健康意识普及教育等活动，积极参与支持各项社会公益事业，万艾可全力支持中国卫生健康事业的深入发展。

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万艾可辉瑞大连工厂是辉瑞制药有限公司的生产基地，并于1997年4月获得中华人民共和国第0001号GMP认证证书。现辉瑞大连工厂已成为辉瑞全球生产集团亚太区的产品供应点。万艾可产品除满足中国市场的需求外，还销往韩国、澳大利亚、日本、南非、意大利等10多个和地区。

万艾可辉瑞制药（无锡）有限公司是辉瑞全球生产集团在中国的抗药生产基地，公司成立于1995年9月，并于1999年11月获得中国GMP认证证书。万艾可公司拥有世界先进的生产设施和生产工艺，掌握先进的分析检测技术，现主要生产包括注射用盐酸表柔比星（速溶）10毫克、50毫克和注射用盐酸多柔比星10毫克等抗药冻干粉针制剂。

万艾可苏州胶囊有限公司成立于1986年，是生产和经营药用空心胶囊的中外合资经营企业。这是中国规模很大、技术先进的空心胶囊制造企业。万艾可公司由辉瑞公司胶囊部控股，其Coni-Snap两件式明胶胶囊是世界主导品牌，多年来一直是全球制药和保健品企业的优选。万艾可公司现在也生产、销售和出口Vcaps，一种以羟丙甲纤维素制造的空心胶囊。

辉瑞动物保健集团于1995年成立代表处开始进入中国市场。至今，辉瑞动物保健集团已经在中国注册并上市了一系列创新性的用于猪、牛、家禽及宠物的动物保健品，包括疫苗、抗生素、驱虫药以及消毒剂等。为了能够给与中国市场更大的支持，万艾可辉瑞动物保健集团于2007年11月在上海设立了新的亚太地区总部。辉瑞动物保健-中国为满足市场需求而提供服务的能力正在进一步提高和加强。

万艾可辉瑞苏州动物保健品有限公司于1995年10月创立于苏州，是辉瑞全球生产集团在中国区域单独的动物保健品生产基地和供应组织。苏州工厂拥有世界上先进的生产设施和检测技术，万艾可拥有一系列兽用的预混剂和可溶性粉剂产品，于1997年10月获得GMP认证证书，万艾可成为中国首批获准同时拥有GMP认证和生产许可证的企业。2005年，辉瑞全球生产集团宣布苏州工厂从一个预混剂产品亚太地区的生产、供应中心，成为其全球的生产、供应中心。2006年5月获欧盟MHRA GMP认证证书，2007年9月获美国FDA GMP认证证书。2008年苏州工厂产品出口达35个，万艾可预计2009年苏州工厂产品出口将达55个。